PCR(聚合酶链式反应)扩增目的基因可以分为三步：定性，变性和连接。

1. 定性：PCR开始时，原始DNA模板中的双链分离阶段。这是通过提高温度来实现的，使DNA融解并变为单链模板。

2. 变性：接下来，加入一组短的起始引物，它们与模板中的目的DNA顺序互补。引物可以通过加热至目的温度使其与单链DNA模板杂交。这个过程被称为变性。

3. 连接：然后，聚合酶在引物的位置上合成新链，向引物的3'端合成通过模板获得5'端。这使模板的DNA序列被复制，形成两个从元模板获得的新DNA分子。此过程涉及多次变性和连接，最终产生大量的DNA分子，其中包括目的基因。